ACIDO BORICO AFOM*3% 500ML
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ACIDO BORICO AFOM 3% SOLUZIONE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettico e Disinfettante.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono. Principio attivo: acido borico 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Acqua depurata.
INDICAZIONI
Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma ditamponi locali ad azione decongestionante. L’acido borico e’ indicatocome antibatterico per il trattamento dell’acne.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L’acido borico e’ controindicato in caso di: ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee; bambini di eta’ inferiore a 3 anni.
POSOLOGIA
Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti. L’acido borico puo’ essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca,abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni. L’acido borico puo’ essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle areeinfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da ventoo punture di insetti.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Tenere il contenitoreben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Un’eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo’ causare tossicita’ da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiche’ si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale (vedere il paragrafo 4.9 Sovradosaggio). Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
L’assorbimento dell’acido borico attraverso la cute integra e’ inferiore allo 0,5%; tuttavia puo’ aumentare se somministrato accidentalmenteper via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’acido borico verificatisi in caso di tossicita’ da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali. Nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Anoressia. Patologie endocrine. Disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico. Anemia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.Debolezza. Disturbi psichiatrici. Confusione. Patologie del sistema nervoso. Convulsioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Aglioperatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzohttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale/fetale (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l’uomo non e’ noto, tuttavia se il medicinale e’ utilizzato in accordo con le modalita’ d’uso, l’assorbimento e’ scarso e,quindi, il rischio di effetti sistemici e’ minimo. Allattamento: nonsono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non e’ noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche’ l’assorbimento del farmaco puo’ ritenersi trascurabile, e’ molto improbabile che quantita’ rilevanti raggiungano il latte materno
La Tua Salute A Casa Tua, In Tempi Record!
Sappiamo quanto sia importante ricevere i propri prodotti per la salute senza attese. Per questo abbiamo ottimizzato il nostro sistema logistico per garantirti consegne rapide, sicure e tracciabili in tutta Italia. La cura che mettiamo nel preparare il tuo pacco è la stessa che mettiamo nel consigliarti in sede.
Spedizioni Express e Gratuite Sopra 50€ Di Spesa!
Consegne in 24/48 ore
Affidiamo i tuoi ordini ai migliori corrieri espresso per garantirti la massima puntualità.
Una volta spedito l'ordine, riceverai via email il codice di tracciamento per seguire il tuo pacco in tempo reale. Il nostro servizio clienti è sempre a tua disposizione per qualsiasi dubbio o necessità riguardante la tua consegna.
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Antisettico e Disinfettante.
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ECCIPIENTI
Acqua depurata.
INDICAZIONI
Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma ditamponi locali ad azione decongestionante. L’acido borico e’ indicatocome antibatterico per il trattamento dell’acne.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L’acido borico e’ controindicato in caso di: ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee; bambini di eta’ inferiore a 3 anni.
POSOLOGIA
Uso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti. L’acido borico puo’ essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca,abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni. L’acido borico puo’ essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle areeinfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da ventoo punture di insetti.
CONSERVAZIONE
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AVVERTENZE
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INTERAZIONI
Non sono note interazioni tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
L’assorbimento dell’acido borico attraverso la cute integra e’ inferiore allo 0,5%; tuttavia puo’ aumentare se somministrato accidentalmenteper via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’acido borico verificatisi in caso di tossicita’ da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali. Nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Anoressia. Patologie endocrine. Disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico. Anemia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.Debolezza. Disturbi psichiatrici. Confusione. Patologie del sistema nervoso. Convulsioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Aglioperatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzohttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale/fetale (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l’uomo non e’ noto, tuttavia se il medicinale e’ utilizzato in accordo con le modalita’ d’uso, l’assorbimento e’ scarso e,quindi, il rischio di effetti sistemici e’ minimo. Allattamento: nonsono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non e’ noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche’ l’assorbimento del farmaco puo’ ritenersi trascurabile, e’ molto improbabile che quantita’ rilevanti raggiungano il latte materno
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